Details
Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen
Neue Umpolungsreaktion zur Synthese von 1,4-DiketonenBestMasters 1. Aufl. 2016
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39,99 € |
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| Verlag: | Spektrum Akademischer Verlag bei Elsevier |
| Format: | |
| Veröffentl.: | 19.04.2016 |
| ISBN/EAN: | 9783658128036 |
| Sprache: | deutsch |
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Beschreibungen
Irina Geibel zeigt eine innovative Anwendungsmöglichkeit des preiswerten und ökologisch unbedenklichen Seltenerdmetallsalzes CeCl3 · 7 H2O bei der Knüpfung von C-C-Bindungen mit Luftsauerstoff als Oxidationsmittel auf. Ziel der Arbeit ist die Entwicklung einer neuen atomökonomischen, umwelt- und ressourcenschonenden Eintopfsynthese zur Darstellung von 1,4 Diketonen. In GC-kontrollierten Ansätzen werden für eine Beispielreaktion zahlreiche Reaktionsparameter variiert und dokumentiert. Unter Anwendung der optimierten Reaktionsbedingungen werden 1,4-Diketone hergestellt, die abschließend als Ausgangsverbindungen in Anellierungsreaktionen eingesetzt werden.
<div>Überblick über den Stand der Forschung.- Einfluss der Reaktionsparameter auf die Produktbildung.- Anellierungsreaktionen der 1,4-Diketone.</div><div><br></div>
Irina Geibel studierte Chemie an der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, an der sie derzeit in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Jens Christoffers promoviert. Schwerpunkt ihrer Dissertation sind Cer-katalysierte C-C-Kupplungsreaktionen zur Darstellung von 1,4-Diketonen, Lactonen und Lactamen.
<div>Irina Geibel zeigt eine innovative Anwendungsmöglichkeit des preiswerten und ökologisch unbedenklichen Seltenerdmetallsalzes CeCl3 · 7 H2O bei der Knüpfung von C-C-Bindungen mit Luftsauerstoff als Oxidationsmittel auf. Ziel der Arbeit ist die Entwicklung einer neuen atomökonomischen, umwelt- und ressourcenschonenden Eintopfsynthese zur Darstellung von 1,4 Diketonen. In GC-kontrollierten Ansätzen werden für eine Beispielreaktion zahlreiche Reaktionsparameter variiert und dokumentiert. Unter Anwendung der optimierten Reaktionsbedingungen werden 1,4-Diketone hergestellt, die abschließend als Ausgangsverbindungen in Anellierungsreaktionen eingesetzt werden.</div><div><br></div><div><b>Der Inhalt</b></div><div><ul><li>Überblick über den Stand der Forschung </li><li>Einfluss der Reaktionsparameter auf die Produktbildung</li><li>Anellierungsreaktionen der 1,4-Diketone</li></ul></div><div><b>Die Zielgruppen</b></div><div><ul><li>Dozierende und Studierende der Chemie</li><li>PraktikerInnen in der Industrie im Bereich der Syntheseplanung<</li></ul></div><div><b>Die Autorin</b> </div><div><b>Irina Geibel</b> studierte Chemie an der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, an der sie derzeit in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Jens Christoffers promoviert. Schwerpunkt ihrer Dissertation sind Cer-katalysierte C-C-Kupplungsreaktionen zur Darstellung von 1,4-Diketonen, Lactonen und Lactamen.</div>
Naturwissenschaftliche Studie
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